我国共有4个新冠疫苗进入III期临床试验

　　新冠疫苗上市后价格是大家尤为关心的问题。郑忠伟表示，中国新冠疫苗研制成功上市后，其价格将坚持企业定价，但要坚持几个原则。首先是要坚持公共产品属性原则，疫苗作为公共产品，其定价不是以供需而是以成本作为定价基础。其次是要根据大众对新冠疫苗接种的意愿和接种的需求来开展新冠疫苗的定价。

　　他同时指出，新冠疫苗的价格决定因素很多，除成本外还包括产能、接种规模等，而且不同技术路线的新冠疫苗成本也不同。例如，灭活疫苗的生产需要高等级生物安全车间，成本相对较高，腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗成本相对较低。此外，随着产能扩大、接种规模扩大，成本也是变动的。“新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。”郑忠伟说。

　　未上市疫苗紧急使用是否冒进

　　我国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。未上市的新冠疫苗紧急使用，这种做法是否冒进？科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟回应，新冠疫苗紧急使用进行了非常严格的专家论证，目前所有接种人员没有严重不良反应。

　　郑忠伟表示，一段时间以来，我国出现了小规模聚集性疫情，表明我国境内反弹压力巨大。在应对境外输入压力和境内反弹压力的过程中，有一些人群在抗疫的过程中始终是高风险的暴露人群，比如，抗疫一线的医疗防疫人员，边境、口岸的工作人员，保持城市基本运行的公共服务保障人员等。“在这类人群中开展疫苗的紧急使用，是保护他们的生命健康安全非常必要的一个手段。”郑忠伟说。

　　他强调，新冠疫苗的紧急使用是根据我国《疫苗管理法》《药品管理法》有关规定按照相应程序启动，启动后经过层层论证审批，满足世界卫生组织的规则，也得到了世界卫生组织驻华代表处的认可和支持。

　　在推进新冠疫苗紧急使用过程中，也进行了非常严格的专家论证，优选了紧急使用疫苗。郑忠伟介绍，紧急使用严格按照批准的方案，在自愿、知情、同意的前提下组织实施，并且建立了非常严格的受种人员的筛选，不良反应的监测和应急救治，接种后的跟踪工作方案。