我国共有4个新冠疫苗进入III期临床试验

　　科技部社会发展科技司副司长田保国在20日举行的国 务 院 联防联控机制新闻发布会上表示，我国共有4个进入III期临床试验阶段的新冠病毒疫苗。

　　截至目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性指标。

　　据介绍，我国共布局了5条技术路线对新冠病毒疫苗进行研发，分别为灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。

　　新冠疫苗研究进展如何

　　科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，目前我国共有13个新冠疫苗进入临床试验，5条技术路线中都有进入临床研究阶段的疫苗。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床试验。这4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体进展顺利，截至目前共约6万名受试者接种，未收到严重不良反应报告，初步显示了良好的安全性。

　　对于病毒变异问题，田保国介绍说，目前全球数据库中已有近15万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲113个国家。通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。

　　田保国表示，在我国新冠疫情得到有效控制，不具备开展三期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和合适的人群以及顺利组织实施开展三期临床试验，是目前开展三期临床试验面临的主要问题，科研攻关组将依法依规积极推进疫苗研发。

　　国药集团董事长、党委书记刘敬桢介绍，目前国药集团中国生物所属北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所的两款灭活疫苗现在正在阿联酋、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展III期临床试验，已经接种5万余人，总共接种者将达到6万余人，接种人群样本量涵盖了125个国籍，目前反映非常不错。

　　什么时候能够上市

　　国家药监局药审中心首席审评员王涛表示，临床试验是药物和疫苗研发必经的一个阶段。按照时间顺序分为一、二、三期临床试验。一期比较简单，评估疫苗，在一定剂量范围内的耐受性、安全性、初步耐受性；二期对于免疫剂量和免疫程序做一些探索，优选出III期的推荐剂量和程序；三期是上市最关键的临床试验，通过大规模临床试验获取数据以确定有效性和安全性。王涛表示，疫苗的研发受制于很多因素，其中III期临床试验一定是在疫区开展的，其进展快慢取决于受试者人数、受试者入组速度、受试者中感染病例的获取速度，以及试验的结果等具体情况。

　　王涛说，一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够的保护效力，且具备可接受的安全性基础，以及稳定的商业化规模生产质量时，申请人就可以提交疫苗的上市申请，“国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评，保障安全有效，质量可控的疫苗尽快上市。”

　　科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟介绍，预计到今年年底，我国新冠疫苗年产能可达到6.1亿剂，明年还将在此基础上有效扩大，以保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

　　谁可优先接种、如何定价

　　郑忠伟介绍，接种人群可以分为3类，分别是高风险人群、高危人群、普通人群。高风险人群主要是指一线的医疗防疫人员，边境、口岸的工作人员，还有由于工作原因必须要去高感染风险地区或者国家的工作人员，以及保证城市基本运行的一些工作人员；高危人群主要是指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群。这类人群一旦感染新冠，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。“不管在什么区域，符合这些特点的人群将纳入优先接种考虑。”郑忠伟说。